深度洞察
英国
创新药
订阅

61%客观缓解率之后,B7-H3 ADC进入验证期淘汰赛

沈曼 2026.10.19

“B7-H3 ADC竞争已过ORR数字的浪漫期,真正卡位的是后线肺癌准入链上焊死安全与筛选的硬功夫”

据公开快讯称,2026年10月,翰森制药的B7-H3 ADC管线Ris-Rez在肺癌临床试验中录得61%客观缓解率,但该数字尚待核实。几乎同一时间,比利时《回声报》披露,GSK在瓦夫尔、里克斯萨特和根布卢三个疫苗基地的裁员方案涉及至多1217个职位,其中735个是管理岗,482个是行政内勤岗。一边是肿瘤管线的海外开发投入,一边是疫苗业务全球重组,两种策略路径撞在一起,但彼此并不同属一张简单的资本腾挪账本。

交银国际在2026年9月的报告里明确,Ris-Rez是翰森制药的B7-H3 ADC单抗,GSK是海外合作伙伴,正推进全球III期研究,并计划在2026年下半年启动三项新临床研究。Ris-Rez在中国市场的上市申请已于2026年9月获受理,预计2027年获批。GSK与翰森之间并非原创方与产品的关系,但也不是单纯的商业推广:2023年12月,翰森制药与GSK就HS-20093签订独家许可协议,根据新浪财经和GSK官网披露,GSK获得大中华区以外开发与商业化权益,潜在里程碑付款最多15.25亿美元。也就是说,按快讯口径,61%这个数字挂在翰森制药的管线上,GSK是通过独家...

把真实商业世界变成训练场,让每一次推演逼近真实决策,可以进入商业判断力训练系统
61%客观缓解率之后,B7-H3 ADC进入验证期淘汰赛 - AIFUC | 商业决策