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当第六毛钱的降价空间都被榨干,药企手里的下一张牌该往哪儿打?

沈曼 2026.07.31

集采最大的变量不在报价单上,而在于它把行业的生死线从“拼低价”彻底拉升到了“拼长期合规的生存资格”。

本文聚焦第12批药品集采背后的资格门槛变化,揭示仿制药行业正从“价格战”转向“生存资格争夺战”,核心变量是合规准入权的重新分配与硬制造实力的重构。

聊一个今天让整个医药圈都没法午睡的事。7月31号上午,上海奉贤,第12批国家组织药品集采开标。这次一共拉出来65个品种,阵仗不小。但如果你只盯着报价单上那几个数字,看谁又降了几成、谁又丢标了,那可能就真看浅了。讲真的,我翻完这段时间的政策文件和几份年报后,有个特别反直觉的念头一直在脑子里转:这一轮集采,可能不再是关于“把价格打下来”的故事了,而是一场关于“谁还有资格继续坐在牌桌上”的隐形大考。根据界面新闻和医药魔方的报道,这第12批的申报门槛,已经悄无声息地抬到了一个新高度——要求你生产线五年没出过事,产品两年内没上过黑榜。你想啊,这哪是在筛报价,这分明是在筛家底。

很多人到现在还有误解,觉得集采就是那一下子的杀价。但如果你把前11批的数据摊开来看,据医药魔方的统计,超过490个品种已经被覆盖,中选药品的平均降幅早就超过了50%。更妙的一个数据来自药智网的《中国医药研发蓝皮书(2026)》,里面提到:集采中选品种里,原研药的销售额占比从2018年的35%硬生生被挤压到了2025年的31%,仿制药的份额则从65%涨到了69%。但是,量呢...

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