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一盒药的全国旅程,正在把药品流通的旧账本翻个底朝天

沈曼 2026.09.02

药品追溯新规表面在补监管的课,实质在把散落在数百家系统里的数据接口权和字段规则,收编到同一条河床里。

你有没有想过,一盒药从出厂到被吃进肚子里,中间要经过多少只手?生产、批发、零售、医院药房,每一道关口都可能让这盒药的身份变得模糊。过去十几年,中国药品追溯体系一直处于一种“半醒不醒”的状态。直到2026年9月1日,国家药监局一纸公告砸下来,要求“全品种赋码、全链条扫码”,事情才开始真正起变化。这个公告发布当天,央视新闻、证券时报都做了报道,业内有人把它称作药品追溯体系建设近二十年后的系统性“补课”。但我想说的是,这堂课补的绝不只是扫码本身。要理解这场变化的份量,得先回到一个特别有意思的历史节点。

2016年,湖南养天和大药房状告原国家食药监总局,质疑强制推行电子监管码缺乏法律依据,结果统一的电子监管码系统被叫停,追溯码改为由企业自行承担、自行选择系统。用复旦大学珠海创新研究院王俊宇教授的话说,那之后出现了“百花齐放”的局面。但百花齐放的另一面,是流通环节长期成为追溯“黑洞”。你想啊,全国多数省份的追溯覆盖率长期停留在30%到40%的重点品种阶段,河南的药监系统工作人员接受采访时也证实了这一点。一盒普通感冒药从批发商流到小药店,再从小药店流到患者手里,中间到底扫没扫码、...

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